1¿Por qué son importantes los estudios clínicos?
Los estudios clínicos en Chile son fundamentales para el avance de la medicina. Sin ellos, no tendríamos acceso a los tratamientos modernos que hoy salvan millones de vidas.
Acceso Temprano
Tratamientos innovadores antes de su aprobación comercial
Avance Científico
Contribuyes al desarrollo de mejores tratamientos
Sin Costo
Tratamientos completamente gratuitos para participantes
2Las fases de los estudios clínicos
Fase Preclínica
Antes de probarse en humanos, los tratamientos pasan por extensos estudios en laboratorio. Solo los más prometedores avanzan a las siguientes fases.
1Fase 1: Seguridad
Evalúa la seguridad del tratamiento, determina la dosis adecuada e identifica efectos secundarios. Primera vez que se prueba en humanos.
2Fase 2: Eficacia Inicial
Evalúa si el tratamiento funciona para la condición específica. Establece las dosis óptimas e identifica qué pacientes podrían beneficiarse más.
3Fase 3: Confirmación
Estudios grandes y definitivos que confirman la eficacia. Comparan el nuevo tratamiento con el estándar actual. Son esenciales para la aprobación regulatoria.
4Fase 4: Post-comercialización
Después de la aprobación, se continúa monitoreando la seguridad y eficacia en la práctica clínica real. Puede identificar efectos secundarios raros.
3¿Cómo se garantiza la seguridad?
Comités de Ética
Todo estudio debe ser aprobado por un comité independiente que revisa que los beneficios justifiquen los riesgos y que tus derechos estén protegidos.
ISP (Chile)
El Instituto de Salud Pública supervisa todos los estudios clínicos en Chile, revisando la información científica antes de autorizar el inicio.
Consentimiento Informado
Recibirás información completa sobre beneficios, riesgos y procedimientos. La participación es siempre voluntaria y puedes retirarte cuando quieras.
Monitoreo Continuo
Tu salud es monitoreada de cerca. Monitores independientes revisan los datos regularmente. El estudio puede detenerse si hay problemas.
4Mitos y realidades
Mito: "Seré un conejillo de indias"
Realidad: Los estudios siguen protocolos rigurosos con múltiples salvaguardas. Los tratamientos ya han pasado por extensas pruebas antes de probarse en pacientes.
Mito: "Puedo recibir solo placebo"
Realidad: En cáncer, es éticamente inaceptable dar solo placebo. Los estudios comparan el nuevo tratamiento contra el mejor tratamiento disponible.
Mito: "Es solo para pacientes sin opciones"
Realidad: Los estudios clínicos en Chile están disponibles para pacientes en diferentes etapas, incluyendo recién diagnosticados. Puede ser una excelente primera opción.
5Estudios clínicos en Chile
Chile tiene una larga tradición en investigación clínica y cuenta con infraestructura de primer nivel. Los estudios clínicos de cáncer en Chile se realizan principalmente en Santiago, pero también hay centros activos en otras regiones.
El país es reconocido internacionalmente por la calidad de su investigación, sus investigadores capacitados y su marco regulatorio que protege a los participantes.
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